sales@sxytbio.com    86-029-86478251
Cont

Hefur þú einhverjar spurningar?

86-029-86478251

Tirzepatid duft

Tirzepatid duft

Tæknilýsing: 98%
Áhrif: léttast
CAS:2023788-19-2
EINECS:200-001-8
Sendingarhraði:1-3 dagar
Birgðir: Á lager
Vottorð: HACCP, HALAL, KOSHER, ISO9001, ISO22000, FDA
MOQ: 25KG
Pakki: 25 kg / tunnu
Söluhópur: ekki fyrir einstaka viðskiptavini
Hringdu í okkur

Vörukynning

 

Hvað er tilsiparatid?

Tirzepatid duft er einu sinni í viku tvöfaldur örvi glúkósaháðs insúlínótrópísks peptíðs (GIP, einnig þekktur sem magahemjandi peptíð) viðtaka og glúkagonlíks peptíðs-1 (GLP-1) viðtaka. Bæði GIP og GLP-1 eru hormón sem eru seytt í þörmum og geta stuðlað að insúlínseytingu. Tirzepatide sameinar tvö insúlínótrópísk áhrif í eina sameind og táknar nýjan flokk lyfja til meðferðar á sykursýki af tegund 2.
Tirzepatide er GIP/GLP-1 tvíviðtakaörvi með helmingunartíma um það bil 5 daga og má gefa einu sinni í viku. SURPASS rannsóknin sýndi að tilsiparatid veitti klínískt mikilvægar umbætur á blóðsykursstjórnun og þyngdartapi með hagstæðri öryggissniði.
Byggt á þessu flokkar nýjasta samdóma yfirlýsingin frá American Diabetes Association og European Association for the Study of Diabetes tilsiparatid sem áhrifaríkustu meðferðina til að stjórna blóðsykri og þyngdartapi.
Tirzepatide er fyrsti tvöfalda glúkósaháða insúlínótrópíska peptíðið (GIP) og glúkagonlíkt peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörvi. Tirzepatid er gefið sem inndæling einu sinni í viku undir húð og hægt er að aðlaga skammtinn miðað við þol. Samkvæmt SURPASS rannsóknaöðinni getur stærsti 15 mg skammturinn dregið verulega enn frekar úr heildargildi HbA1C um 1,6% samanborið við lyfleysu. Auk blóðsykurslækkandi áhrifa þess sýndi SURMOUNT-1 rannsóknin á offitusjúklingum án sykursýki að Tirzepatide í hæsta skammtinum, 15 mg, gæti dregið verulega úr þyngd sjúklingsins um að meðaltali 22,5% (24 kg). Sem stendur er það eina megrunarlyfið sem dregur úr þyngd um meira en 20%. .

Tirzepatide Powder

 

Tirzepatide

 

Tirzepatide Powder

 

Af hverju geta blóðsykurslækkandi lyf líka hjálpað þér að léttast?

Það fyrsta sem þarf að skilja er að ekki öll sykursýkislyf geta hjálpað þér að léttast. Metformin, fyrsta val lyfsins fyrir sykursýki af tegund 2 um allan heim, hefur miðlungs þyngdartapsáhrif, en það eru líka mörg sykursýkislyf sem hafa þyngdaraukningaráhrif.

Tirsiparatid bætir blóðsykursstjórnun með því að virkja GLP-1 og GIP viðtaka. Glúkagonlíkt peptíð-1 (GLP-1) og glúkósaháð insúlínótrópískt fjölpeptíð (GIP) eru hormón sem taka þátt í blóðsykursstjórnun. Helstu áhrif GLP-1 eru að bæla matarlyst með því að stjórna insúlínseytingu og seinka magatæmingu. GIP magahamlandi peptíð hamlar aðallega magasýruseytingu og magahreyfingu, og hefur einnig ákveðin áhrif á verndun brishólma og aðlögun insúlínseytingar. Þess vegna, til að setja það einfaldlega, eftir að þetta lyf fer inn í mannslíkamann, hefur það tvöföld áhrif á að bæla matarlyst.

Miðað við nýlega birt gögn hefur tilsiparatid mestu þyngdartapsáhrif sögunnar og er jafnframt fyrsta lyfið með meðalþyngdartapsáhrif meira en 20% af líkamsþyngd. Í 3. stigs klínískri rannsókninni, eftir 72 vikur af tilsiparatidi, var meðalþyngdartap hlutfall einstaklinga í hópum sem fengu lágskammta (5 mg), meðalskammta (10 mg) og stóra skammta (15 mg) 15%, 19,5% , og 20,9%, í sömu röð. samanborið við 3,1% í lyfleysuhópnum. Í hópnum sem fengu meðal- og háskammta voru 50,1% og 56,7% með meira en 20% þyngdartap. Á sama tíma var öryggi nokkurra skammtahópa mjög gott og tíðni aukaverkana sambærileg við lyfleysuhópinn.

Tilraunir um þyngdartap

 

SURMOUNT-1 próf
SURMOUNT-1 rannsóknin náði til 2539 fullorðinna sem voru ekki með sykursýki af tegund 2, voru of feitir eða of þungir og höfðu að minnsta kosti 1 samhliða sjúkdóm. Meðalgrunnþyngd var 104,8 kg og meðal BMI var 38 kg/m2. Sjúklingum var slembiraðað 1:1:1:1 til að fá Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg eða lyfleysu sem inndælingar undir húð einu sinni í viku í 72 vikur. Aðalendapunktar voru prósent breyting á líkamsþyngd frá grunnlínu og hlutfall sjúklinga sem misstu að minnsta kosti 5% af líkamsþyngd sinni eftir 72 vikur. Í SURMOUNT-1 rannsókninni tengdist Zepbound eftirfarandi þyngdartapi samanborið við lyfleysu í viku 72:
①Meðalþyngdartap: 15% (5mg), 19,5% (10mg), 20,9% (15mg) VS 3,1% (lyfleysa).
②Hlutfall sjúklinga sem misstu að minnsta kosti 5% af líkamsþyngd sinni: 85,1% (5mg), 88,9% (10mg), 90,9% (15mg) VS 34,5% (lyfleysa).

Tirzepatide Powder

SURMOUNT-2 próf
SURMOUNT-2 rannsóknin náði til 938 fullorðinna með sykursýki af tegund 2 sem voru of feitir eða of þungar. Meðalþyngd í grunnlínu var 100,7 kg og meðal BMI var 36,1 kg/m2. Sjúklingum var úthlutað af handahófi í hlutfallinu 1:1:1 til að fá Zepbound 10 mg, 15 mg eða lyfleysu sem inndælingu undir húð einu sinni í viku í 72 vikur. Aðalendapunktar voru prósent breyting á líkamsþyngd frá grunnlínu og hlutfall sjúklinga sem misstu að minnsta kosti 5% af líkamsþyngd sinni eftir 72 vikur. Niðurstöður sýndu að Tirzepatide (10 mg og 15 mg) náði meiri þyngdartapi en lyfleysa eftir 72 vikna meðferð. Rannsóknin uppfyllti aðalendapunktinn og alla aukaendapunkta samanborið við lyfleysu. Í samanburði við lyfleysu (3,3%, 3,2 kg), misstu sjúklingar í 10 mg hópnum að meðaltali 13,4% (13,5 kg) og þeir í 15 mg hópnum misstu að meðaltali 15,7% (15,6 kg).

Tirzepatide Powder

Að auki misstu 81,6% (10 mg) og 86,4% (15 mg) þeirra sem tóku tilsiparatid að minnsta kosti 5% af líkamsþyngd sinni (annar aukaendapunktur), samanborið við 30,5% þeirra sem fengu lyfleysu. . Minnkað.

Tirzepatide

Tilraunagögn um lækkun blóðsykurs

Niðurstöður SURPASS-AP-Combo rannsóknarinnar sýna að vikuleg notkun tilsiparatíðs getur bætt blóðsykursstjórnun verulega hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 (T2D) þar sem blóðsykurinn er enn illa stjórnaður með metformíni og þolist vel.

Einn helsti kostur þessarar rannsóknar er að flestir skráðir sjúklingar eru frá Kína, úrtakið er stórt, fullnaðarhlutfallið er hátt og gögnin sem lögð eru fram eru mjög fullkomin. Þess vegna hafa niðurstöðurnar miklar alhæfingar yfir klínískar framkvæmdir í mínu landi.

Rannsóknin skimaði T2D sjúklinga (meira en eða jafnt og 18 ára) sem fengu ekki insúlínmeðferð á 66 sjúkrahúsum í Kína, Suður-Kóreu, Ástralíu og Indlandi. Alls voru 917 sjúklingar loksins skráðir (763 þeirra voru frá Kína) á 1:1 grundvelli: Skipt af handahófi í 4 hópa í 1:1 hlutfalli:

Tirsiparatid 5 mg vikulega (n=230);
tilsiparatid 10 mg vikulega (n=228);
tilsiparatid 15 mg vikulega (n=229);
Daglegur glargíninsúlínhópur (n=230).


Aðalendapunktur rannsóknarinnar var meðaltalsbreyting á HbA1c sem ekki var lægri.

 

Niðurstöður rannsóknarinnar sýndu að frá grunnlínu til 40. viku höfðu sjúklingar sem tóku tilsiparatid betri minnkun á minnstu ferninga meðaltal (se) á HbA1c en sjúklingar sem tóku glargíninsúlín, óháð skammti.

Tirzepatide Powder

Lækkandi tilhneiging HbA1c í hverjum sjúklingahópi á mismunandi tímapunktum

Í samanburði við glargíninsúlínhópinn náði hlutfall sjúklinga í tilsiparatid 5 mg hópnum, 10 mg hópnum og 15 mg hópnum HbA1c < 7,0% í viku 40 hærra, 75,4% , 86,0% og 84,4%, í sömu röð.

Tirzepatide

Hlutfall sjúklinga sem ná HbA1c<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks

Í 40. viku sýndu sjúklingar í öllum tilsiparatidskammtahópum marktækt þyngdartap og hærra hlutfall sjúklinga í öllum tilsiparatidskammtahópum náði markmiðum sínum um þyngdartap samanborið við þá í glargíninsúlínhópnum. .

Tirzepatide Powder

Hlutfall sjúklinga sem nær þyngdartapi eftir 40 vikur

Í rannsókninni kom fram að algengar aukaverkanir tilsiparatíðs voru væg til miðlungsmikið lystarleysi, niðurgangur og ógleði, án þess að tilkynnt hafi verið um alvarlega blóðsykurslækkun.

 

Á heildina litið er SURPASS-AP-Combo rannsóknin í samræmi við niðurstöðurnar sem greint var frá í fyrri rannsóknum í SURPASS röð, sem staðfestir virkni og öryggi tsiparatids í T2D þýðinu á Asíu-Kyrrahafssvæðinu, aðallega kínverskum sjúklingum.
Tilsiparatid sýnir ekki aðeins betri HbA1c-lækkandi áhrif en glargíninsúlín, heldur þolist það almennt vel, það getur einnig bætt insúlínnæmi og hjálpað til við að auka blóðsykurslækkandi áhrif.

 

Fyrirtækjakynning og skírteini fengin

 

YTBIO útvegar aðallega Alpha Arbutin duft, etc.ProfessionalTirzepatid duftbirgja.Fyrirtækið var stofnað árið 2014 og hefur margra ára reynslu í rannsóknum og þróun og framleiðslu. Við erum skuldbundin til rannsókna og þróunar, framleiðslu og sölu á hráefnum fyrir heilbrigðisiðnaðinn á 21. öldinni. Vottorð sem hafa fengist hingað til eru meðal annars ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA, o.fl. Við gerum alltaf ströngustu kröfur um gæði vöru.

certificate

Umbúðir okkar

Pökkunaraðferðin okkar er 1KG / álpokar, 25kg / tromma

Fyrir sumar vörur sem krefjast sérstakra umbúða við flutning munum við framkvæma viðkvæmari umbúðir. Til dæmis þarf sjónhimnu að geyma við -20 gráðu, þannig að við veljum kælikeðjuflutninga meðan á flutningi stendur; deoxýarbútín mun breyta lit meðan á flutningi stendur, þannig að við munum pökka deoxýarbútín í lofttæmi

Packing & shipping

Okkar lið

Lið okkar er fagmannlegt og viðskiptateymi okkar hefur gengist undir stranga og faglega vöruþjálfun. Til að tryggja að viðskiptavinir okkar hafi góða reynslu af samstarfi og að hægt sé að svara öllum spurningum í samstarfsferlinu tímanlega.

Team

Verksmiðja

Factory

Greiðslumáti

Greiðslumátarnir sem við styðjum eru: T/T, VISA, XTransfer, Master Card, Western Union, Alibaba Payment, e-Checking, Netbankagreiðsla

Sendingar aðferð

Við styðjum sendingar á sjó, í lofti, DHL, FedEx, TNT, UPS, EMS, SF

Payment&Shipping

maq per Qat: tirzepatid duft, Kína tirzepatide duft framleiðendur, birgjar, verksmiðju

Hringdu í okkur

(0/10)

clearall